Endometriózisban szenvedők: „Csak igyon több áfonyalevet”
taz: Larissa, több mint tíz évig nem tudtad, hogy krónikus betegségben szenvedsz, pedig állandó fájdalmaid és menstruációval kapcsolatos tüneteid voltak.
Larissa Dubiel: Igen, pontosan, de ez nem ritka. Gyakran voltam kórházban, és többször kaptam téves diagnózist. Mindig vakbélgyulladásnak hívták, vagy azt mondták nekem, hogy a fájdalom csak a menstruáció része. Az, hogy endometriózisom van, csak véletlenül derült ki.
taz: És hogyan jutottál a diagnózisig?
Larissa: Elmentem a sürgősségire, mert ismét erős fájdalmaim voltak – főleg az alhasamban. Ezután vakbélgyulladás gyanúja miatt megműtöttek. A műtét során fedezték fel az endometriózisomat.
Kirsten Kappert-Gonther, Lotta Zech és Larissa Dubiel az endometriózisról beszél. Május 28., csütörtök, 19:30, Theatre Bremen
taz: Jóval azelőtt voltak ilyen fájdalmaid.
Larissa: Súlyos tüneteim vannak sokáig, korai pubertás óta. Az endometriózis krónikus, és a tünetek gyakran különböző módon jelentkeznek, mivel a méhszerű szövetek az egész testben növekedhetnek. Esetemben a méhen kívüli szervek is érintettek. A diagnózisomig sok panaszom ellenére hosszú volt az út.
taz: Nem érezted úgy, hogy az orvosok látták?
Larissa: Teljesen. Az orvosi gázvilágítás (amikor az orvosok nem veszik komolyan a panaszokat és hisztériára vagy képzelőerőre utalják, nem állítanak fel komoly diagnózist) szélsőséges volt. Állandóan orvosról orvosra járok, és senki nem tud segíteni. A legtöbb ember egyszerűen semmit sem tudott a betegségről. Az endometriózis kifejezés soha nem létezett. Csak amikor véletlenül felfedezték a betegségemet, akkor vált az endometriózis témává. Még soha.
taz: Mit éreztél ezzel kapcsolatban?
Larissa: Az orvosi gázvilágítás pszichológiailag megterhelő volt. Rendszeresen voltam a sürgősségi osztályon a hasi fájdalmaim miatt, de voltak olyan tüneteim is, mint a fáradtság, kimerültség és koncentrálási nehézség. Ennek ellenére senki sem vett engem komolyan. Sokszor mondták nekem, hogy inkább igyam több áfonyalevet, túl stresszes vagyok, vagy egyszerűen vegyem be a tablettát. Hamar kétségbeesik, mert rájön, hogy valami nincs rendben. Az is rendkívül megterhelő, hogy már régóta nem csinálhatom azt, amit élvezek. Szeretem a sportot. Rúdtánc, tánc, akrobatika, súlyzós edzés. De a testem gyakran nem működött együtt.
taz: És akkor mi segített neked?
Larissa: Műtéten végeztek cisztát és endometriózist. És sok változás után találtam egy új nőgyógyászt, aki nagyon hallgat rám, és nem kell elmondania, hogy fogalma sincs a betegségről. A barátokkal és más érintettekkel való beszélgetés is sokat segít nekem. Akkor egyszerűen sokkal több megértést és empátiát kapsz. Vannak olyan események is, mint a felolvasások vagy a csütörtöki pódium. Ez nagyszerű.
Kép:
magán
Az interjúban: Larissa Dubiel
30 éves, tanulmányi tanácsadó, és szeretne rúdtánc-edzőnek edzeni.
taz: Miért a csütörtöki panelbeszélgetés?
Larissa: Szerintem fontos teret adni a témának. Nagyon sok nő érintett. Ennek ellenére a betegség társadalmilag nem ismert. Nagyobb tudatosságra és oktatásra van szükség, több segítségre van szükség az érintettek számára és jobban képzett orvosokra. És még sok kutatásra van szükség.
taz: Az endometriózis növeli a terhességi szövődmények valószínűségét és annak kockázatát, hogy nem tudja teljesíteni gyermekvállalási vágyát. Ez egy jövőtervezési probléma az Ön és partnere számára?
Larissa: A párom azt mondta nekem: „Milyen férfiúi énképem lenne ahhoz, hogy veszélybe sodorjak valakit, hogy gyereket szüljek.” Azt hittem, ez szép volt.
taz: Nem nyilvánvaló, igaz?
Larissa: Igen!