PokerStop

– Ami még fontosabb, az az, hogy mennyire vagy ember.

Magas, erős, sportos: A férfiasság e képeivel nőttem fel a kilencvenes-nyolcvanas években. Fizikailag nem tudtam megcsinálni. Törékeny csontozatom van, tolószékben ülök és „csak” 1,06 méter magas vagyok. Nekem is elég súlyos gerincferdülésem van. Testemet törés fenyegeti, ami életveszélyes lehet. Emiatt nem tudok nehezeket emelni pl.

Még az sem, amit sokan férfi karakternek tartanak, nem igazán az enyém. Nem vagyok az az erős egykeresős típus, és ezt korábban is elutasítottam. Szerencsére ezek az értékek egy kicsit lazulnak. Ha szeretnél kapcsolatot találni, akkor is nehéz lehet nem szabványos férfiként. Ráadásul – és ez valószínűleg komolyabb: a nem fogyatékkal élők számára nem olyan gyakori, mint kellene egy fogyatékos emberrel.

Általában azt gondolom, hogy a férfiasság mint fogalom manapság elavult. Számomra sokkal fontosabb, hogy mennyire vagy ember – függetlenül attól, hogy férfiként, nőként vagy transzként definiálod magad. Gyerekként és tinédzserként sokat utaztam a VfL Fredenbeck első férfi kézilabda csapatával. Akkoriban a második Bundesligában játszottak. Nem tudtam játszani, de a pályán kívül sokat érintettem. Az, hogy ez fogyatékosságom ellenére is lehetséges volt, nem a férfi szolidaritás, hanem inkább az emberség eredménye.

Ebből többre van szükség, különösen a fogyatékkal élők kezelésekor. És ez egészen kicsi korától fogva. Amikor gyermekek születnek, nemtől függetlenül, az emberek szeretik azt mondani: „A legfontosabb, hogy egészségesek legyenek.” A szüleim is sokszor mondogatták ezt, amíg el nem mondtam nekik, hogy udvariasan fogalmazva elég kellemetlennek találom. Ez azt sugallja, hogy egy fogyatékkal élő élet nem jó és nem is érdemes élni. De még fogyatékossággal is sok jó dolog történhet, és boldog élet is megtörténhet. Az emberek egyformák: nekünk, mint társadalomnak ezt belsővé kellene tenni, akkor mindenki nyerne valamit.

Max Prigge, 32 éves, a Hamburg melletti Stade kerületben él.

„A férfiaknak meg kell küzdeniük”

Milyen gyakran kellett hallgatnom, hogy valójában mi is történik velem, hogy részmunkaidőben dolgozom, gyerek és feleség nélkül. Sokan még mindig azt gondolják, hogy férfiként 40 órát kell dolgozni, karriert kell csinálni, és be kell hozni a pénzt. Nem tudom megtenni. Nehezen olvasom, hogyan találnak rám az emberek. Néha nyomorultnak érzem magam és depressziós vagyok.

Ez nem illik az erő, a dominancia és a dolgok saját kézbe vételének szokásos képeihez. Azért is, mert a múltban sok erőfeszítést tettek annak a mítosznak a védelme érdekében, hogy a férfiaknak semmi közük a mentális egészségügyi problémákhoz. A kiégés diagnózisának köszönhetően a férfiaknak nem kell elmondani, hogy depressziósak.

A fogyatékossági törvény kezdetben tisztán a testi fogyatékosságokhoz kapcsolódott. Kezdetben csak férfiak számára fejlesztették ki. Azoknak, akik nyilvánvaló sérülésekkel tértek vissza a háborúból. Azt a tényt, hogy mindannyian poszttraumás stressz-betegségben szenvedtek, figyelmen kívül hagyták, és mentális egészségüket sokáig nem vették komolyan. Főleg a férfiakra ma is az a szabály, hogy át kell nyomni a feneküket, és nincs szükségük segítségre.

Meglepő, hogy ez néha milyen nehéz lehet az olyan embereknek, mint én, még emancipációs kontextusban is. Munkahelyen hamar utolérnek, ha egy kicsit túl sokáig hezitál, mert a fejed még mindig jár. És még a randevúzással kapcsolatban is gyakran feltűnik egy tudatalatti elvárás, hogy a férfinak legyen meg a terve, és meg kell tennie az első lépést. nem bírom.

De ennek van valami jó is. A patriarchátust és a férfidominanciát betegesnek tartom. Valójában nagyon jó, hogy egyáltalán nem játszhatok együtt. Ennél befogadóbb férfiasságot el sem tudok képzelni. A sokszínű társadalom nem egyeztethető össze azzal a gondolattal, hogy a férfiak joggal indulnának az első sorban. Ahogy a férfiak tárgyiasítják a nőket, a politikusok – sőt a nők is – a reflektálatlan férfi kiváltságokkal a fogyatékkal élőket és a rasszista embereket költségproblémaként ábrázolják. Ha több befogadást akarunk, le kell győznünk a férfiasságot.

Florian 44 éves, Berlinben él.

„Először attól féltem, hogy elveszítem”

27 évesen nagyon súlyosan beteg voltam hólyagrákban. Néhány vizsgálat után egyértelmű volt: Ha túl akarom élni ezt, akkor sebészetileg el kell távolítani a hólyagomat, a prosztatámat, mindent, ami az emberen van. Először nyeltem. Az ilyen diagnózisok után egyesek a spermabankba mennek, hogy továbbra is lehetőségük legyen gyermeket szülni. Ebben a helyzetben erre nem lettem volna képes. Féltem is a férfiasságom ezen részét. De győzött az a tudat, hogy rákos vagyok, és túl akarom élni.

Egy ilyen művelet és az azt követő idő nagy fordulópontot jelent. Festőnek és lakkozónak készültem, de azóta nem dolgozhatok ebben a szakmában. Eleinte féltem a veszteségtől. Azért is, mert a férfiaknak kell hazahozniuk a pénzt.

A feleségem akkor és most is sokat támogatott, mellettem volt és elvette a félelmeimet. Előtte sokáig osztoztunk a pénzünkön. Az én pénzem, az ő pénzük és fordítva.

A feleségem mellett a szüleimmel és egy unokatestvérrel is sokat beszélgettem a betegségemről. Különben akkoriban nem voltam ennyire nyitott ezzel kapcsolatban. Nem szégyenből, hanem azért, mert néha nem vettek komolyan. Korábban kicsit erősebb voltam, kelet-berlini típus vagyok, aki szeret nevetni, haladni és szórakozni. Nehéz elképzelni, hogy most van egy műhólyagom és egy péniszprotézisem.

A láthatatlan fogyatékkal élőknek vagy krónikus betegségben szenvedőknek gyakran szükségtelenül hosszú ideig kell igazolniuk magukat, különösen a hatóságok előtt. Az én viselkedésemmel ez még bonyolultabb. Orvosi igazolást kellett vinnem a munkaügyi központba, a nyugdíjpénztárba, vagy jelentkeznem kellett rehabilitációra annak bizonyítására, hogy a hiányzó végtagom valóban hiányzik, és nem nőtt vissza.

Ha már a rehabnál tartunk: ott volt az első pszichoterápiás kezelésem. Valójában nem akartam ezt csinálni – lehet, hogy ez egy férfi dolog –, de aztán rájöttem, hogy ez nagyon jó és felszabadító.

Karsten Sanner 55 éves, Berlinben él.